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domingo, 28 de outubro de 2012

Haletos Organicos



 Quando Uma molécula orgânica possui, ao menos um, elemento dos halogênios - família 7A, grupo 17-.
 Os Haletos orgânicos são representados por R – X, ou Ar– X onde X = Cl, Br, F, I, e Ar = anel aromático

 Abaixo alguns links para melhor compreensão:

Este apresenta os haletos organicos

Este site fala sobre os CFC's, DDT's e o clorofórmio.

Funções Orgânicas

 Sabemos que os compostos orgânicos são substâncias que contém carbono em sua estrutura. Principalmente carbono ligado diretamente a hidrogênio, fazendo assim, o metano ser um composto orgânico e o ácido carbônio (H2CO3), não.

 Além do carbono e do hidrogênio, outros elementos podem estar presentes nas divérsas substancias orgânicas conhecidas. Esses elementos, junto ao C e H, são chamados de organogênicos. São eles o C (carbono), H (hidrogênio), O (oxigênio), N (Nitrogênio), P (fósforo), S (enxofre) e alguns outros como cloro, bromo, etc.

A primeira molécula possui o grupo amina,
 enquanto a segunda, amida
 Átomos de elementos diferentes do C e H, numa molécula orgânica  desempenham funções orgânicas diferentes. Como por exemplo, a presença de uma hidroxila (OH, O-H) ligada a um carbono saturado, desempenha uma função oxigenada, o álcool. Ou a presença de um átomo de nitrogênio ligado a um carbono saturado, desempenha uma função nitrogenada das aminas, enquanto quando ligado a uma carbonila, desempenha função de amida.




1 - amida; 2- fenol; 3 amina; 4- ácido carboxílico

Nos próximos posts irei apresentar as principais funções orgânicas.

sexta-feira, 19 de outubro de 2012

PETRÓLEO

Vamos falar de petróleo?!

O petróleo é um liquido oleoso que vária sua coloração do preto ao âmbar. De origem fóssil, se encontra sob o solo em profundidades variáveis e em meio a rochas sedimentares, é uma das principais fontes energéticas da atualidade, considerado não-renovável já que leva milhões de anos para ser formado.
 O petróleo é uma mistura principalmente de hidrocarbonetos, possuindo ainda água, areia, nitrogênio gasoso, gás carbônico, etc, em porcentagens menores. É menos denso que a água e quando extraído pode vir associado à gás natural (formado por hidrocarbonetos mais leves com metano, etano e propano, sendo o primeiro o mais abundante).
REFINO E PRODUTOS:

Como já dito anteriormente o Petróleo é uma mistura, logo, ele não se comporta como uma substancia pura que ao ser aquecida possui apenas um P.E (ponto de ebulição), mas por possuir substancias diferentes associadas, possui, então, pontos de ebulição variados, vários pontos de ebulição, um para cada tipo de substancia encontrada no óleo. Veja os gráficos:
comportamento das substancias puras ao serem aquecidas
Comparando os gráficos percebe-se que as substancias puras quando mudam de estado, quando atingem seus pontos de ebulição e fusão, permanecem a temperatura constante. Enquanto nas misturas, isso não ocorre, a temperatura continua a crescer (ou cair), decorrente dos pontos de ebulição/fusão distintos.
comportamento das misturas comuns

As refinarias de petróleo usam esse pontos de ebulição distintos, através de um processo chamado destilação fracionada, para separar as substancias, os produtos, do petróleo: gases combustíveis, gasolina, nafta, querosene, dísel, óleos lubrificantes, asfalto, etc

Mas a frente veremos o esqueleto das refinarias.



esquema das refinarias de petróleo

Começaremos o processo ali em baixo. Dentro de um reservatório o petróleo é aquecido à temperaturas de aproximadamente 500°C, temperatura essa capaz de gaseificar praticamente ou todo o óleo, que é jogado na refinaria.

  • Os gases mais pesados (com maior numero de carbono, por volta de 20 carbonos cada molécula) descem a refinaria e dão origem a parafinas, ceras, o asfalto, etc.
  • moléculas gasosas tendem a subir o tubo, mas as mais pesadas sobem um pouco menos, condensam e são capturadas em seus respectivos níveis. os gases mais leves, mais agitados, sobem mais níveis que os óleos lubrificantes, por exemplo, condensam (ou nem chegam a condensar) e são capturados nos níveis mais altos da torre. 

CRACKING TÉRMICO: nem sempre a destilação fracionada é suficiente para atender a demanda de combustíveis.
o Craking nada mais é do que a quebra de moléculas grandes em moléculas menores (que são combustíveis mais eficientes) sob a ação do calor.
OCTANAGEM DA GASOLINA
alguns combustíveis sofriam autoignição prematura, explodiam antes da hora nos motores resultado de moléculas frágeis a compressão. Foi-se então criado uma escala que media a resistência dos combustíveis a pressão, o índice de octanagem 100. A escala varia de 0 a 100, onde a qualidade é crescente. moléculas do n-heptano ou que se comportam como ela, foi atribuído o índice 0 (má qualidade, sofria autoignição antes da hora) e a moléculas do 2,2,4-trimetilpentano (isoctano) foi atribuído índice 100 (combustível de boa qualidade, resistente a compressão).  


Saiba mais sobre petróleo, extração, refinamento e octanagem da gasolina aqui:

  1. http://www.petrobras.com.br/pt/energia-e-tecnologia/fontes-de-energia/petroleo/
  2. http://www.alunosonline.com.br/quimica/refino-petroleo.html
  3. http://www.brasilescola.com/geografia/octagem.htm


quinta-feira, 18 de outubro de 2012

Hidrocarbonetos- geral

Hidrocarbonetos São compostos orgânicos derivados principalmente do petróleo, xisto betuminoso(hulha), entre outras fontes naturais. Formados Apenas de Carbono e hidrogênio que se arrumam de diversas maneiras. Podem ser de cadeia alifática ou aromática, aberta ou fechada(ciclo), normal ou ramificada, saturada (de hibridização do tipo sp³) ou insaturada(sp² ou sp) e por fim e é claro cadeia HOMOGÊNEA!
Consequentemente, os hidrocarbonetos, por serem tao diversificados assim, possuem sub-classificações. São elas:

metil-propano ou isobutano

  • ALCANOS, ou também chamados de parafinas, são hidrocarbonetos de cadeia alifática, aberta, normal ou ramificada e principalmente SATURADA, só existe ligações simples entre os carbonos. Ex: CH4 (metano), CH3-CH2-CH2-CH3 (n-butano), metilpropano ou isobutano (imagem)
Fórmula geral: CnH2n+2
5-etil-5-isopropil-3,4-dimetil-oct-1-eno
  • ALCENOS, ou alquenos ou olefinas, são hidrocarbonetos de cadeia alifática, aberta, normal ou ramificada e principalmente INSATURADA, existe uma ligação DUPLA entre carbonos.
Fórmula geral: CnH2n


    5-etil-6-fenil-4-metil-dec-1-ino
  • ALCINOS, alquinos ou acetilenos, são hidrocarbonetos de cadeia alifática, aberta, normal ou ramificada e principalmente INSATURADA, existe uma ligação TRIPLA entre carbonos.
Fórmula geral: CnH2n-2

    Metil-ciclobutano 
  • CICLANOS, são hidrocarbonetos de cadeia alifática, fechada, normal ou ramificada e principalmente SATURADA, só existe ligações simples entre os carbonos.
Fórmula geral: CnH2n


Metil-ciclobuteno
  • CICLENOS, são hidrocarbonetos de cadeia alifática, fechada, normal ou ramificada e principalmente INSATURADA, existe uma ligação DUPLA entre carbonos.
Fórmula geral: CnH2n-2
  • AROMÁTICOS: São hidrocarbonetos que possuem seis carbonos, fechados em um ciclo ou anel, em hibridização sp², fazem três ligações do tipo pi alternadas(ligação dupla). Esses anéis podem ser chamados de anéis aromáticos, anéis benzênicos, núcleos aromáticos ou núcleos benzênicos. Ex: Benzeno, naftaleno, antraceno, fenantreno, xilenos, tolueno...





Acessem também como reforço:

quarta-feira, 17 de outubro de 2012

Blog Quimica Ensinada!

  Boa noite! Hoje venho divulgar um blog que costumo visitar bastante para fazer pesquisas,  ou ate mesmo para saber de algumas novidades do ramo da química, tudo que eu coloco aqui  na Escolinha do Rafão² eu pesquiso em livros ou em sites como Info Escola, por exemplo. Um outro exemplo é o blog Química Ensinada que contém vários conteúdos muito interessantes alem de atividades.
Já que estamos no espirito dos hidrocarbonetos, separei aqui posts de acordo:


  1. http://quimicaensinada.blogspot.com.br/2012/10/aromaticos-e-suas-estruturas.html Este primeiro fala sobre os hidrocarbonetos aromáticos  ou arenos, que eu ainda não coloquei aqui no blog.
  2. http://quimicaensinada.blogspot.com.br/2012/10/benzopireno.html Este outro fala sobre o Benzopireno, uma substancia orgânica constituta por cinco núcleos benzênicos, presente na fumaça dos cigarros, carvão, e também na atmosfera das grandes cidades, e, assim como a maioria dos compostos aromáticos, cancerígeno.
  3. http://quimicaensinada.blogspot.com.br/2012/09/alcanos-exemplos-complexos-resolvidos.html  
  4. http://quimicaensinada.blogspot.com.br/2012/08/nomenclatura-oficial-de-alcanos.html Nestes, apresentam alcanos ramificados e diz o nome oficial.
  5. http://quimicaensinada.blogspot.com.br/2012/09/exercicios-resolvidos-funcao.html Neste outro, ainda falando sobre alcanos, parafinas, mostra-se outros exemplos de alcanos ramificados. Mostra também como chegar no nome oficial.
  6. http://quimicaensinada.blogspot.com.br/2012/08/nomenclatura-de-alcenos-exercicios.html A nomenclatura de Alcenos ramificados e alguns haletos.

segunda-feira, 15 de outubro de 2012

Nomeando os Hidrocarbonetos Ramificados


 E aí galera, como vai?! Esse post vai ensinar a vocês a como identificar a cadeia principal dos hidrocarbonetos e a nomear a estrutura completa da molécula, mas para não ter erro é necessário  muita atenção e seguir os passos que irei mostrar a seguir. 

 Primeiro é necessário saber que a partir de 4 carbonos, um hidrocarboneto pode ser de cadeia normal, como o n-butano ou o ciclo-butano, mas também pode ser de cadeia ramificada, como metil-ciclo-prapano ou o metil-propano. A presença de carbonos TERCIÁRIOS ou QUARTENÁRIOS identifica a ramificação.



 Após verificar se a estrutura é ramificada é preciso identificar a cadeia principal (sequencia que segura o maior numero possível desse elemento). Pode acontecer que haja mais de uma possibilidade com o mesmo numero de carbono, então, verifica-se aquela cadeia que, alem de possuir o maior numero de carbonos em sequencia, segure o maior numero possível de radicais, e os mais simples.
 Se a molécula possuir ligações duplas ou triplas, a cadeia principal deverá, primeiramente, englobar o maior numero possível de insaturações.



 Em Seguida, enumere os carbonos da cadeia principal. Comece a enumeração a partir da extremidade mais próxima aos radicais, ou, mais próxima da insaturação. Dê prioridade as ramificações mais simples!
 Se o hidrocarboneto ramificado possuir um ciclo ou um anel aromático, estes, serão a cadeia principal se a parte aberta da estrutura possuir a mesma quantidade de carbono ou menos. E a contagem começará o mais próximo possível das ramificações.
*


 Depois de enumerado os carbonos, identifique o radical e a que carbono ele esta ligado.





(Vocês podem saber mais sobre os radicais aqui: http://www.infoescola.com/quimica/radicais-organicos/)



 Depois disso, é hora de da um nome, assustador, a molécula. Primeiramente, coloque o nome dos radicais, em ordem alfabética, indicando o carbono que o segura – com números, 1, 2, 3, por exemplo - em seguida dê o nome da cadeia principal, se Alcano, Alcadieno, Alcino, Alcenino, Ciclano, Benzeno, etc.




No caso dessa imagem o segundo exemplo esta equivocado. o terc-butil vem na frente do etil. os prefixos iso, terc e sec, não seguem a regra da ordem alfabética  assim como os prefixos multiplicativos: di, tri, tetra, etc.

domingo, 30 de setembro de 2012

ALCENOS:




 Também chamados de OLEFINAS, São hidrocarbonetos de cadeia aberta (normal ou ramificada) que possuem uma ligação do tipo PI, uma ligação dupla.
  A fórmula geral dos alcenos é: CnH2n   



  • Nomenclatura:

   Utilizamos o final ENO após o prefixo derivado do numero de carbonos na cadeia. Indicamos também em qual carbono se encontra a ligação dupla, o eno. Numeramos os Carbonos pelo o que estiver mais próximo da ligação, afim de adquirir o menor valor possível.


 Prefixo + Nº que indica a posição da ligação + Eno



quarta-feira, 26 de setembro de 2012

Alcanos(IUPAC):




 OU PARAFINAS, são hidrocarbonetos de cadeia Aberta e Saturada, podem ser normais ou ramificadas. De fórmula geral = CnH2n+2 .









  • ·         Nomenclatura:

 Utilizamos o Final ANO após o prefixo derivado do numero de carbonos. Exemplo C100H202 = Hectano.



Hidrocarbonetos:


 São compostos formados por Carbono e Hidrogênio, a depender da forma que seus átomos de carbono se interagem, formam inúmeras substâncias com variadas finalidades.

 Por exemplo, o pentano, hidrocarboneto de cinco carbonos e doze hidrogênios (C5H12), pode ser uma molécula de cadeia aberta normal (n-pentano), uma cadeia aberta ramificada com um carbono terciário (isopentano) ou ramificada com um carbono quartanário (neopentano).  
 Podem variar em saturação, como por exemplo, o etano (C2H6) que é uma molécula de cadeia saturada, o eteno (C2H4) uma molécula insaturada com uma ligação dupla entre seus carbonos, e, o etino (C2H2) uma molécula insaturada com uma ligação tripla entre seus carbonos.

 Existem hidrocarbonetos que formam ciclos, saturados ou insaturados. O benzeno (C6H6), por exemplo, é um hidrocarboneto cíclico, seu ciclo é chamado de anel benzênico ou anel aromático.

Aprofundaremos as nomenclaturas com os próximos posts, mas segue uma tabela com alguns prefixos dos hidrocarbonetos.



Ate à próxima, com os alcanos!



terça-feira, 25 de setembro de 2012

CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS CARBÔNICAS:



 Nos exemplos abaixo, classificaremos os tipos de cadeia carbônica.

 Todas as cadeias mostradas à cima são classificadas como cadeia ABERTA, ou também, ALIFÁTICA OU ACÍCLICA. Porém apresentam cada uma, particularidades, como, por exemplo, o 1 é TAMBÉM classificada como NORMAL e o 2 como RAMIFICADA.
O exemplo 1 ainda é classificada como HOMOGÊNEA e o 3 como HETEROGÊNEA (é perceptível que há um átomo diferente do carbono entre os carbonos do exemplo 3, ele é chamado de heteroátomo).


 Nos exemplos 5 e 6, além de serem cadeias alifáticas normais, o 5 (assim com o 1, 2 e 3) é uma cadeia SATURADA, por apresentar ligações simples com os outros carbonos ligados a ele. Já o 6 é INSATURADO, consequência da ligação dupla (uma cadeia com ligação tripla, também é classificada com insaturada).

Anel Aromático
 ou benzênico
 Os exemplos 7, 8 e 9 já não são abertos, formam cadeias fechadas, ciclos, logo são classificadas como CÍCLICA, OU FECHADA OU ALICÍCLICA. O 8 assim como o 6 é insaturada.
 A cadeia 9 é classificada como AROMÁTICA, forma um ciclo de seis carbonos ligados com uma simples, uma dupla alternado, representado também assim (imagem).
Abaixo algumas classificações:

   E por fim, classificaremos os átomos de carbono de acordo com o número de carbonos ligados a ele:




P= Primário, o carbono está sozinho ou ligado a um (1) outro carbono.
S= Secundário, o carbono está entre dois carbonos.
T= Terciário, o carbono está entre três carbonos. Um carbono terciário indica uma cadeia RAMIFICADA.
Q= Quartanário, o carbono está entre quatro carbonos. Um carbono Quartanário indica uma cadeia RAMIFICADA.


Até a proxima!!

sexta-feira, 21 de setembro de 2012

CONTINUEM CONECTADOS NO ESCOLINHA DO RAFÃO 1


 É importante manter o conhecimento sobre ligações, polaridade e geometria molecular frescos na memória! Por esse motivo coloquei o link do meu primeiro blog ao alcance. Segue a baixo o link:
http://escolinhadorafao.blogspot.com.br
 Na parte direita do blog terá também uma lista de sites interessantes sobre a química, incluindo o meu blog, mas pretendo enchê-la com o tempo.
Aproveite!! 

quinta-feira, 20 de setembro de 2012

Química orgânica: Introdução


·         O experimento de Friedrich Wöhler

Wöhler viveu em uma época onde o foco de pesquisa da química eram os metais e os compostos minerais. Viveu em um ambiente onde se dizia ser impossível sintetizar substancias químicas em laboratório a partir de compostos inorgânicos, como acreditava Jöns Berzelius, seu mestre.

(Berzelius era vitalista, ou seja, ele acreditava na existência de uma força ou impulso vital sem a qual a vida não poderia ser explicada. Dizia ele que os compostos orgânicos so eram produzidos em tecidos vivos e não poderiam ser sintetizados fora dele. A química orgânica e a inorgânica pertenciam a leis naturais diferentes).

Apesar de tudo isso, wöhler estava prestes a alcançar o impossível!
A partir de uma experiência laboratorial, onde se aquecia um sal: cianato de amônio. Wöhler adquiriu a ureia, uma substância orgânica (tal experimento ganhou o nome: síntese de wöhler). Foi então quebrada a teoria da Força vital, ou vitalismo.

NH4(OCN)à (aquecimento)à (NH2)2CO

 (molécula da ureia) 
 A partir daí vários outros cientistas conseguiram adquirir substâncias orgânicas laboratorialmente. 

Volta a ativa

OI gente desculpa por ter abandonado o blog durante muito tempo, mas eu sou estudante, eu posto em ordem ao que estou vendo em sala de aula. Durante esse meio tempo vi teoria dos gases, estequiometria(de novo) e vários outros assuntos que não me enchem muito os olhos para escrever sobre, por isso não escrevi.
Mas, voltando a ativa, a partir de hoje começaremos química orgânica. Eu gosto desde assunto e espero transportar à vocês o meu conhecimento sobre ele.

domingo, 11 de março de 2012


Bem gente, sou eu, novamente??
  É, infelizmente eu perdi a senha do meu antigo site ( http://escolinhadorafao.blogspot.com/ ) então tive que criar este novo blog... Desta vez vou tentar postar semanalmente. Começarei com o estudo dos gases, que é o assunto do segundo ano de alguns colégios. Espero ajudar muitos a fechar várias avaliações de química :D
  Qualquer coisa, visitem meu antigo blog(http://escolinhadorafao.blogspot.com/), pois vai demorar um pouquinho para eu passar os conteúdos dele para cá.



Rafael :D